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![自由基活化介导的光催化芳烃对位选择性C-H胺化新策略]()
自由基活化介导的光催化芳烃对位选择性C-H胺化新策略
近日贵州大学池永贵、任世超教授和新加坡科技研究局章兴龙教授团队，以自由基去芳构化/自由基胺化/自由基芳构化历程实现了芳烃对位氨化。与以往报道的芳烃对位C-H官能化方法相比，该策略位置选择性与底物活性不受芳烃原有取代基的电子效应、位阻效应、取代基数目以及取代模式的影响，尤其是将在多取代芳烃的高效合成中展现出巨大优势。该团队将此策略应用于苄醇类化合物的对位选择性胺化反应。以苄醇衍生的碳酸肟酯为原料，在光催化条件下得到高区域选择性的对位亚胺化产物。反应对芳烃原有取代基具有很好的兼容性，可用于高效制备单取代、双取代、三取代、四取代乃至全取代苯胺类衍生物。
2024-08-01
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![光化学合成维生素D]()
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![反应性中间体的光化学生成]()
反应性中间体的光化学生成
光化学通过激发底物或光催化剂来生成反应中间体，然后可利用这些高能物质的反应性引发各种转化。流动装置中使用的透明管道直径较窄，可确保光完全穿透，均匀的照射和停留时间可实现选择性转化，避免因过度照射而导致的产品分解。因此，光化学流动方法已被用于生成多种反应中间体，在许多情况下，这可以实现更直接的合成路线，其中给定波长的光子充当无痕试剂当量。
2024-07-16
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![连续流合成：光化学反应]()
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![连续流合成高发光量子点]()
连续流合成高发光量子点
半导体量子点 （QD） 的连续流动合成具有高度可重复性、可扩展性以及对所有反应参数的精确控制。在这里，我们将该技术应用于Ag-In-S（AIS）核心和AIS/ZnS核心/壳量子点的水性合成，并优化了包括反应温度、压力、时间、性质和前驱体比例在内的几个参数。在较短的反应时间（8-15 分钟）内，核心的光致发光量子产率 （PLQY） 值为 32%/44%（平均/最佳），核心/壳系统的光致发光量子产率 （PLQY） 为 77%/83%。
2024-04-12
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![可见光介导以氮中心诺里什反应连续流动合成苯并三嗪-4(3H)-酮]()
可见光介导以氮中心诺里什反应连续流动合成苯并三嗪-4(3H)-酮
研究人员报告了一种合成取代benzotriazin-4(3H)-ones的新方案，该酮是具有重要药理学特性的代表性不足的杂环支架。研究人员利用无环芳基三嗪前体，在暴露于紫光（420 nm）时发生光环化反应。 利用连续流反应器技术，只需 10 分钟的停留时间即可获得优异的产率，且无需任何添加剂或光催化剂。 潜在的反应机制似乎是基于经典Norrish II 型反应，并伴随着断裂和 N-N 键的形成。
2024-03-19
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![连续流光化学反应器选择问题与挑战]()
连续流光化学反应器选择问题与挑战
光化学反应器是设计用于进行由光引发或加速的化学反应的装置，通常在紫外线 （UV） 到可见光谱范围内。这些反应器配备了光源（如紫外灯、LED 或太阳光），为光反应提供必要的光子能量。它们用于各种应用，包括复杂有机化合物的合成、污染物的降解和光诱导聚合，受益于对光强度、波长和曝光时间的精确控制，以优化反应条件和结果。迈库弗洛推出了实验级、中试生产级连续流光化学反应器，如有相关需求，可联系我们的团队了解
2024-03-08
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![迈库弗洛公司关于完成搬迁工作通知]()
迈库弗洛公司关于完成搬迁工作通知
为进一步改善公司办公条件、工作及生产环境，提升对外服务水平。在公司全体员工的共同努力下，我司已于2024年2月底圆满完成各项搬迁工作。目前公司新办公及生产基地已正式投入使用，公司办公布局更为合理，功能更为完善，为公司更好更快发展创造了良好条件，公司将站在新的起点迎接新的机遇和挑战！承蒙各位新老客户、供应商对本公司大力支持与厚爱，让我司得以稳步前进与发展，满足市场需求，企业扩大生产规模。搬迁后厂区面
2024-03-04
